KOMPOSISI :
Deferasirox 500 mg
BAHAN TAMBAHAN:
Crospovidone, Magnesium stearat, Povidone K-30, Laktosa monohidrat, Koloid silikon dioksida, Mikrokristalin selulosa, Natrium lauril sulfat
INDIKASI :
Untuk mengobati pasien dengan penumpukan zat besi kronis akibat transfusi darah yang serina juga pada pasien talasemia, anemia sel sabit, dan anemia langka lainnya, baik pada orang dewasa maupun anak-anak berusia 6 tahun ke atas.
KONTRAINDIKASI :
- Clearance kreatinin < 40 mL/menit atau kadar kreatinin serum > 2 kali batas atas normal sesuai usia
- Pasien sindrom myelodisplasia (MDS) risiko tinggi dan pasien dengan keganasan hematologi dan non-hematologi lainnya yang tidak diharapkan mendapat manfaat dari terapi kelasi karena progresi penyakit yang cepat
- Hipersensitivitas terhadap zat aktif atau salah satu komponen lainnya
EFEK SAMPING :
Efek samping yang mungkin terjadi antara lain penurunan pendengaran dan kekeruhan lensa mata (katarak dini), pusing
DOSIS:
- Dosis awal yang disarankan: 20 mg/kg berat badan per hari.
- Untuk pasien yang menerima lebih dari 14 mL/kg/bulan darah merah: 30 mg/kg berat badan per hari.
- Untuk pasien yang menerima kurang dari 7 mL/kg/bulan darah merah: 10 mg/kg berat badan per hari.
- Untuk pasien yang sudah menggunakan deferoxamine: Dosis awal Enferox dapat dikurangi menjadi setengah dari dosis deferoxamine yang digunakan sebelumnya (misalnya, jika sebelumnya menggunakan 40 mg/kg/hari deferoxamine, dapat dikurangi menjadi 20 mg/kg/hari Enferox).
KEMASAN :
Dus, 4 blister @7 dispersible tablets
Reg. No. : DKI2160700181A1
PENYIMPANAN :
Simpan pada suhu di bawah 30°C dan lindungi dari kelembapan
