KOMPOSISI :
Bicalutamide 50 mg
BENTUK SEDIAAN FARMASI:
Tablet salut selaput. Setiap tablet mengandung 50 mg Bicalutamide (INN).
INDIKASI TERAPUTIK:
Obat ini digunakan untuk pengobatan kanker prostat stadium lanjut dalam kombinasi dengan terapi analog LHRH atau operasi pembedahan.
KONTRAINDIKASI:
DIPROCA dikontraindikasikan pada wanita dan anak-anak.
DIPROCA tidak boleh diberikan kepada setiap pasien yang telah menunjukkan reaksi hipersensitivitas terhadap penggunaannya.
Pemberian secara bersamaan terfenadine, astemizole atau cisapride dengan DIPROCA adalah dikontraindikasikan.
EFEK SAMPING
Efek samping yang mungkin terjadi antara lain: DIPROCA pada umumnya, telah ditoleransi dengan baik dengan beberapa penarikan kembali karena efek samping.
Efek pada Kemampuan Mengemudi dan Menggunakan Mesin: DIPROCA tidak memiliki kemungkinan untuk merusak kemampuan pasien untuk mengemudi atau mengoperasikan mesin. Namun, perlu dicatat bahwa kadang-kadang mengantuk mungkin terjadi.
DOSIS
Dewasa: Laki-laki dewasa (termasuk orang tua): Satu tablet (50 mg) satu kali sehari. Pengobatan dengan DIPROCA harus dimulai minimal 3 hari sebelum memulai pengobatan dengan analog LHRH, atau pada saat yang sama dengan operasi pembedahan.
Anak-anak: DIPROCA dikontraindikasikan pada anak-anak.
Gangguan Ginjal: Tidak ada penyesuaian dosis yang diperlukan untuk pasien dengan gangguan ginjal.
Gangguan Hati: Tidak ada penyesuaian dosis yang diperlukan untuk pasien dengan gangguan hati ringan. Peningkatan akumulasi dapat terjadi pada pasien dengan gangguan hati sedang hingga berat
KEMASAN :
Dus, 12 blister @ 14 tablet salut selaput
Reg. No. : DKI1536200417A1
PENYIMPANAN :
Simpan pada suhu di bawah 25°C
