Staff QA

For Manufacturing Division

Deskripsi Pekerjaan

  1. Membuat dokumentasi (protocol dan laporan) kualifikasi dan validasi serta dokumen-dokumen terkait prosedur kerja
  2. Melaksanakan program kualifikasi dan validasi.

Kualifikasi

  1. Diutamakan lulusan S1, minimal D3 kimia / farmasi / teknik indutri dan tidak buta warna.
  2. Pria / wanita, usia 20 – 30 tahun
  3. Memiliki pengalaman praktis di bidang industri medical devices / farmasi minimal selama 1 tahun
  4. Memiliki pengetahuan yang baik mengenai cGMP
  5. Memiliki pengetahuan yang baik mengenai Kualifikasi dan Validasi
  6. Memiliki kemampuan bahasa inggris yang baik (minimal bahasa inggris pasif)
  7. Teliti, disiplin, jujur, trampil, asertif dalam bersikap / berkomunikasi
  8. Memiliki kemampuan analisa yang baik.
  9. Mampu mengoperasikan komputer minimal program Microsoft Excel dan Microsoft Word
  10. Bersedia ditempatkan di Majalengka

Jika anda sesuai dengan kriteria diatas,silahkan kirim surat lamaran, cv,dan foto terbaru ke:

This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.